工信图4.（a–e）基于STENG的电子皮肤的工作机制图。
（b-c）在15天不同治疗后，部工携带CT26的荷瘤小鼠的体重变化和肿瘤体积。业互（f）肿瘤组织中GPX4表达的免疫荧光图像。
因此，联网例和开发一种更有效的TME响应治疗策略，以增强基于纳米酶的肿瘤催化治疗效果具有重要意义。实验结果表明，安全对于IMSNPEG-TI、GPX4的明显下调和有效的基于铁死亡的肿瘤治疗。通常TAMs表达M2型，深度而M2型具有免疫抑制和促进肿瘤功能。
欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，行活型案投稿邮箱：[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu.。图五、动典地区IMSN-PEG-TI对CT26肿瘤异种移植物的体内免疫调节增强基于纳米酶的肿瘤治疗（a）CT26肿瘤异种移植物建立和治疗结果的示意图。
但是，成效对M1型的极化可以改善免疫抑制，并增加肿瘤内H2O2的浓度以潜在地增强纳米酶的催化活性。
同时，突出还证明IMSN和TI均可调节肿瘤免疫微环境，导致巨噬细胞从M2极化到M1，以产生更多的H2O2，从而促进IMSN纳米酶的催化活性。那个角落，名单不仅小猫爬不出来，人是没法进去的，只有它才能跳的进去。
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